类固醇做C期间使用抗雌药物AI的重要性

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类固醇做C期间使用抗雌药物AI的重要性

现在有一些理论说在类固醇做C期间不需要使用抗雌-芳烃酶抑制剂，说出这些话的可能还是在健美世界里很有名望的人，但是这种说法是明显错误的，下面我会一一解释。

众所周知雌性激素是一种致癌物质，实际上它是国际癌症研究机构认定的Group1类致癌物质，属于最危险的一类。雌性激素可能会引起多种癌症并造成很大的危害。

引用一段来自一篇研究只使用雌性激素进行避孕治疗以及使用雌性激素和孕酮进行避孕治疗的效果的文章的论述：
“四项雌性激素替代治疗的研究中都表明雌性激素会导致子宫内膜癌，同时其中的三项研究表明癌症的发病率和雌性激素的使用时间有关。”
“四项研究中的两项表明雌性激素和乳腺癌的发病有着直接的关系。”
“一项研究表明雌性激素会导致卵巢癌”

在2009年国际癌症研究机构已经掌握的足够的证据证明雌性激素替代治疗会直接引起子宫内膜癌，同时掌握的部分雌性激素会导致乳腺癌的证据。同时在另一项研究中研究者证明了雌性激素替代治疗的使用时间会直接决定卵巢癌的发病率。

所以我想我已经表达的很清楚了，雌性激素的致癌效应是不容小视的。

所以显而易见的是雌性激素会给我们带来很多的问题，虽然这些实验都是在女性身上进行的，而女性对雌性激素的耐受性要比男人强很多倍。男性天生就不具备增加雌性激素的能力，事实上女性的雌性激素水平可以达到500pg/ml,而男性的只有50pg/ml。

雌性激素在男性体内有着重要作用，它会影响生长激素HGH和胰岛素样生长因子IGF-1的合成，骨密度，皮质含量以及体内葡萄糖的摄取和利用效率，免疫功能，抗感染能力等等。没有雌性激素男性的身体是无法正常行使功能的。
但是有一些研究质疑了雌性激素对冠心病死亡率的影响，但是从甲状腺指标的层面分析是说的通的，这是为什么？
首先雌性激素会抑制平滑肌细胞的增殖并减少其数量。
雌性激素会提高皮质含量
在内皮组织和血管周围的平滑肌中都存在具有紧密关系的雌二醇接受体
雌性激素会增加内皮组织细胞氮氧化物和环前列腺素的释放从而引起血管舒张。

所以综上可以说明雌性激素在人体中时具有重要作用的。

那么雌性激素对于男性的副作用有哪些呢？

最近的研究表明雌性激素会引起男性最常见的癌症，前列腺癌的发生。同时实验室中的研究证据表明雌性激素和催乳激素会引起癌细胞的增殖。而他莫西芬这一类的药物通常会用于相关的治疗（通常是女性乳腺癌）。

我常常看到有人说做C中不需要芳烃酶抑制剂，我就总是问自己，为什么不需要？就因为你还没有长婊子奶吗？当你长了婊子奶，出现了储水，粉刺这些反应的时候你的雌性激素水平早就高的不知道哪去了。
每天一定量的依西美坦Exemestane就可以让大多数人在做C期间的雌性激素水平保持在50pg/ml。这对于我来说很适用，而我对雌性激素非常敏感。

有些人说使用芳烃酶抑制剂会限制肌肉的增长，但实际的情况呢？

芳烃酶抑制剂对胰岛素样生长因子IGF-1有很微弱的影响，而依西美坦Exemestane则彻底不会有影响。同时我们要知道外源睾酮和其他的合成代谢类固醇会增加胰岛素样生长因子IGF-1的分泌，这就使得芳烃酶抑制剂的副作用没什么影响。在研究中九位参加实验的成年男性在每天服用2.5毫克弗隆28天后胰岛素样生长因子的分泌减少了15%，瘦蛋白减少了24%，LDL胆固醇上升了14%。

对于胆固醇的影响方面依西美坦其实比大多数的芳烃酶抑制剂的副作用都要小，但是也没有选择性激素调节受体对胆固醇水平的正面影响。

总的来说由于机体的长反射机制，在做C期间控制雌性激素的含量从而控制催乳激素水平是非常重要的。尤其是你在使用19Nor类固醇时准备好芳烃酶抑制剂是很关键的，同时我还会准备D2兴奋剂以防万一。

我的建议是把雌性激素水平控制在一个合适的范围内，而如何控制需要你自己不断的实验和探究。关键的一点是在做C中把雌性激素控制好，不要太高也不要太低。雌性激素水平过低会引起其他的副作用比如缺乏性欲，缺少能量，关节疼痛，中枢神经错乱，焦虑以及勃起困难等副作用。确定雌性激素水平的唯一方式就是血检，在循环开始时和使用芳烃酶抑制剂时进行血检来记录雌性激素的变化。

用药方面我的建议是做C期间每天使用10毫克依西美坦Exemestane，在使用DHT衍生的类固醇时可以酌情减少由于这类物质具有抗雌的功能。简单的来说就是如果你在使用会芳烃化的药物，那么你就需要使用芳烃酶抑制剂。19Nor类的类固醇对使用剂量没有影响。

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