康力龙Winstrol（Stanozol司坦唑醇）

康力龙Winstrol（Stanozol司坦唑醇）是世界上最流行最著名的类固醇之一，最早由Winthrop Laboratories于二十世纪五十年代发明。 康力龙作为一种声名在外的合成代谢类固醇，除了提高运动表现，康力龙在现代医药领域也甚为成功，它可以治疗肌肉萎缩，骨质疏松，帮助长期处于皮质醇治疗中的患者甚至能够促进严重骨折的愈合。这种类固醇还能在治疗肥胖的激素疗法中发挥作用，还可以治疗一些儿童的生长迟缓。多年来，康力龙还被用于治疗神经性水肿，血管性水肿和一些特定种类的乳腺癌。FDA一直允许康力龙的药用存在。

虽然被用于治疗肌肉萎缩，康力龙并不是一款合格的非赛季增围类固醇。它降低SHBG的性质能够强化其他药物的效果，但是不推荐这样做。康力龙肝毒性很强，C要用在最有价值的地方，显然用于男性非赛季是不合适的，女性运动员非赛季可以考虑康力龙，虽然并不是最佳选择。

康力龙对体能竞技类项目的作用比健美健身更为有益。它可以大幅度提高力量和速度，而且不会增加太多这些项目不需要的肌肉。有人指出康力龙不适合这些竞技运动，因为他会削弱肌腱。事实并不是这样，许多研究证明康力龙可以增强骨密度，不然为啥拿它治疗骨质疏松。

下面是你需要了解的关于康力龙的副作用：

 1.雌化
康力龙不会导致雌化，它不会芳香化，雌化反应是不可能的。所以使用康力龙不会导致婊子奶和储水，类固醇相关的高血压通常就是储水引起的。如果你身体没问题，生活方式健康，使用康力龙基本上不会导致高血压。

2.雄性化
康力龙可能会有雄性化副作用。粉刺和脱发的病例一般都是本身基因就存在这方面问题，时刻保持皮肤清洁干燥有助于防止粉刺痤疮。
许多人使用5α-还原酶抑制剂比如非那雄胺Finasteride来对抗类固醇的雄性化副作用，但是这种方法对康力龙是没有用的。这种抑制剂的原理是抑制睾酮被5α-还原酶代谢还原成DHT，然而这种还原酶不会代谢康力龙，因为它已然是DHT。 
康力龙还会导致女性男性化，症状有体毛增多，声音变粗变低沉

3.心血管：
康力龙会减少好胆固醇，增加坏胆固醇。
口服C17-aa类固醇都对胆固醇管理有很强的负面影响，口服康力龙也是一样。针剂同样存在这个问题。
为了避免康力龙带来的胆固醇问题我们需要采取很多措施。如果你本来就胆固醇过高，不要使用康力龙。如果你足够健康，也要随时关注胆固醇水平，膳食中要有丰富的omega脂肪酸，推荐每天服用鱼油补剂。你还要控制饱和脂肪和简单碳水。可以考虑使用胆固醇抗氧化剂。一定要保证足够有氧运动。

4.睾酮:
康力龙会严重限制自身睾酮分泌。如果没有外源睾酮补充，康力龙会使人体进入低睾酮状态。女性则不需要外源睾酮治疗。
类固醇停药之后，自身睾酮分泌会重新开始。但是恢复到正常水平需要很长时间。因此PCT是必须的，这个过程可以加速自体睾酮分泌，同时维持身体激素正常运转。
你要确保用药前检查自己有没有激素方面的问题，这样才能保证C后正常恢复。

5.肝毒性：
作为一种C17-aa 类固醇，康力龙是有肝毒性的。不同的此类药物毒性强度不同，比如同等剂量康力龙比氧雄龙 Anavar (Oxandrolone)更强，比同等剂量大力补Dianabol (Methandrostenolone)要弱。
使用康力龙时肝酶值会上升，压力随剂量上升而增加。肝酶水平提高不一定代表损伤，这只是一个预兆。但是损伤出现后要采取很多措施和步骤来补救，肝功能不好的人不要用。
如果你足够健康，康力龙C时间也应该控制在六到八周，停药后最少六到八周不能用其他种类C17-aa类固醇。C期间应禁酒，单独饮酒对肝脏压力已经很大，再加上药危害更为严重。除了酒精，非处方药也应该避免，除非必须使用。使用任何C17-aa类固醇时一定要用保肝药。最后，口服和针剂康力龙都有肝毒性，如果你想完全避免给肝脏带来压力，那么C17-aa类固醇就不应该出现在你的计划里。

康力龙用法:
用于治疗目的时通常每日三次每次2毫克，女性通常每日两次2毫克，一共4毫克，如果男性化症状没有出现，剂量经常会增加到每天6毫克。针剂处方一般是每两到三周注射一次50毫克。
男性运动员用量一般是每天25毫克口服或隔天注射50毫克，这种剂量效果足够并且容易控制副作用，用量较大的健美运动员则会每天50毫克，有些会高达100毫克，这样的剂量并不建议非竞技健美运动员尝试。但是如果你体脂真的已经很低了，赛前七到十天的高剂量用药可以给你带来非常不错的结果，但是由于肝毒性和对胆固醇的潜在影响，这个阶段不能过长，整个C也要控制在六到八周。
对于女性竞技运动员，一般是每天口服5毫克的低剂量，有些人能耐受每天10毫克。针剂每四天20毫克就很多了，口服药是女性的首选，C应控制在四到六周。

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